Phát hiện sớm hội chứng Down

Phát hiện sớm hội chứng Down

Các nhà khoa học châu Âu vừa tìm ra phương pháp phát hiện hội chứng Down sớm bằng cách xét nghiệm máu người mẹ để tìm thông tin về tình trạng của em bé dựa vào các đoạn ADN của đứa trẻ có trong máu của người mẹ khi họ mang thai được 6 tuần, thay vì phải chọc vào màng ối của người mẹ để lấy dịch xét nghiệm.
Thí nghiệm này có thể được tiến hành rộng rãi trong một vài năm nữa ở tất cả các bệnh viện với chi phí khoảng £25 mỗi người.

Hiện nay, phụ nữ mang thai muốn xét nghiệm xem con họ có bị Down không chỉ có thể lựa chọn phương pháp xét nghiệm dựa vào mẫu lông tơ màng đệm và chọc dò màng ối khi bào thai đã phát triển được 13-20 tuần tuổi.
Cả hai quy trình này đều phải dùng kim chọc vào dạ con của người mẹ để lấy dịch, làm tăng nguy cơ sảy thai hoặc nhiễm trùng.